MLS Psychology Research
Vol. 1 Núm. 1 (2018)
ISSN: 2605-5295
Revisión bibliográfica sobre la sintomatología cognitiva en la malformación de Chiari tipo I
Publicado Oct 20, 2018
Resumen
La malformación de Chiari (MC) es una patología rara de baja prevalencia y cuya patogenia actualmente sigue siendo objeto de debate. La MC está dentro del grupo de las malformaciones de la unión craneocervical, es una alteración anatómica de la base craneal. A día de hoy se considera que hay 6 tipos de MC, siendo la MC tipo I la más común. La sintomatología puede ser muy variada habiéndose reportado casos de pacientes totalmente asintomáticos y otros con graves afecciones de tipo neurológicas. Recientes investigaciones manifiestan que las patologías congénitas del cerebelo como la MC, pueden acompañarse de déficits neuropsicológicos. Es de difícil diagnóstico debido a la complejidad de la lesión y sintomatología presente en los pacientes. No obstante, el diagnóstico se realiza mediante técnicas de neuroimagen siendo la técnica más utilizada la resonancia magnética. En cuanto al tratamiento, la cirugía es una de las principales actuaciones a llevar a cabo ante el diagnóstico de MC. Esta revisión presenta un análisis exhaustivo de la literatura existente sobre las funciones cognitivas afectadas de la MC tipo I. Asimismo, realiza una descripción de los efectos de los tratamientos quirúrgicos en la sintomatología neuropsicológica. Los resultados evidencian la presencia de déficits cognitivos; sin embargo, no hay acuerdo sobre cuáles son exactamente las funciones cognitivas afectadas.
Palabras clave:
Malformación de Chiari, tratamiento, cirugía, cognitivo, neuropsicología
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Cómo citar
Arana, A., Martínez, Óscar, Lázaro, E., Amayra, I., López Paz, J., Pérez, M., … Fernández, P. (2018). Revisión bibliográfica sobre la sintomatología cognitiva en la malformación de Chiari tipo I. MLS Psychology Research, 1(1). https://doi.org/10.33000/mlspr.v1i1.115
Descargar Cita
Descargas
La descarga de datos todavía no está disponible.
Citas
Abbott, D., Brockmeyer, D., Neklason, D. W., Teerlink, C., y Cannon-Albright, L. A. (2017) Population-based description of familial clustering of Chiari malformation Type I. Journal of neurosurgery, 128(2), 460-465. doi:10.3171/2016.9.jns161274
Aitken, L. A., Lindan, C. E., Sidney, S., Gupta, N., Barkovich, A. J., Sorel, M., y Wu, Y. W. (2009). Chiari type I malformation in a pediatric population. Pediatric neurology, 40(6), 449-454. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2009.01.003
Allen, P. A., Delahanty, D., Kaut, K. P., Li, X., García, M., Houston, J. R., Luciano, M. G. (2017). Chiari 1000 Registry Project: assessment of surgical outcome on self-focused attention, pain, and delayed recall. Psychological medicine, 1-11. doi:10.1017/s0033291717003117
Allen, P. A., Houston, J. R., Pollock, J. W., Buzzelli, C., Li, X., Harrington, A. K., ...Luciano, M. G. (2014). Task-specific and general cognitive effects in Chiari malformation type I. PloS one, 9(4), e94844. doi:10.1371/journal.pone.0094844
Amado, M. E., García, R., Avellaneda, A., García, M., Barrón, J. y Gómez, C. (2009). Malformaciones de la unión cráneo-cervical (Chiari tipo I y siringomielia). Documento de consenso. Madrid: Editorial Médica AWWE. Retrieved from http://www.sen.es/pdf/2010/Consenso_Chiari_2010.pdf
Arnautovic, A., Splavski, B., Boop, F. A., y Arnautovic, K. I. (2015). Pediatric and adult Chiari malformation type I surgical series 1965–2013: a review of demographics, operative treatment, and outcomes. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 15(2), 161-177. doi:10.3171/2014.10.peds14295
Basaran, R., Efendioglu, M., Senol, M., Ozdogan, S., y Isik, N. (2018). Morphometric analysis of posterior fossa and craniovertebral junction in subtypes of Chiari malformation. Clinical Neurology and Neurosurgery, 169, 1-11. doi:10.1016/j.clineuro.2018.03.017
Boronat Guerrero, S. (2017). Estudio de la malformación de Chiari 1: correlación clínico-radiológica en la infancia e investigación de la base genética (Tesis doctoral). Universitat Autònoma de Barcelona. Retrieved from https://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/458632/sbg1de1.pdf?sequence=1
Carvajal-Rodriguez, L. (2015). Enfermedades raras. Revista mexicana de pediatría, 82(6), 207-210. Retrieved from http://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=65566
Cesmebasi, A., Loukas, M., Hogan, E., Kralovic, S., Tubbs, R. S., y Cohen‐gadol, A. A. (2014). The Chiari malformations: A review with emphasis on anatomical traits. Clinical anatomy, 28(2), 184-194. doi:10.1002/ca.22442
Choudhury, P.R., Sarda, P., Baruah P., y Singh, S. (2013). Congenital Chiari malformations: magnetic resonance imaging study. OA Case Reports, 2(8). doi:10.13172/2052-0077-2-8-735
Coria, F., Quintana, F., Rebollo, M., Combarros, O., y Berciano, J. (1983). Occipital dysplasia and Chiari type I deformity in a family: clinical and radiological study of three generations. Journal of the neurological sciences, 62(1), 147-158. doi:10.1016/0022-510x(83)90195-8
De Oliveira Sousa, U., de Oliveira, M. F., Heringer, L. C., Barcelos, A. C. E. S., y Botelho, R. V. (2018). The effect of posterior fossa decompression in adult Chiari malformation and basilar invagination: a systematic review and meta-analysis. Neurosurgical review, 41(1), 311-321. doi:10.1007/s10143-017-0857-5
Del Casale, A., Serata, D., Rapinesi, C., Simonetti, A., Tamorri, S. M., Comparelli, A., …Girardi, P. (2012). Psychosis risk syndrome comorbid with panic attack disorder in a cannabis-abusing patient affected by Arnold-Chiari malformation type I. General Hospital Psychiatry, 34(6), 702.e5–702.e7. doi:10.1016/j.genhosppsych.2011.12.008
Ellenbogen, R. G., y Bauer, D. F. (2013). Association between fibromyalgia, chronic fatigue, and the Chiari I malformation. In The Chiari Malformations (pp. 265-271). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4614-6369-6_23
Fabbro, F., Tavano, A., Corti, S., Bresolin, N., De Fabritiis, P., y Borgatti, R. (2004). Long-term neuropsychological deficits after cerebellar infarctions in two young adult twins. Neuropsychologia, 42(4), 536-545. doi:10.1016/j.neuropsychologia.2003.09.006
Fakhri, A., Shah, M. N., y Goyal, M. S. (2015). Advanced imaging of Chiari 1 malformations. Neurosurgery Clinics of North America, 26(4), 519-526. doi:10.1016/j.nec.2015.06.012
Fischbein, R., Saling, J. R., Marty, P., Kropp, D., Meeker, J., Amerine, J., y Chyatte, M. R. (2015). Patient-reported Chiari malformation type I symptoms and diagnostic experiences: a report from the national Conquer Chiari Patient Registry database. Neurological Sciences, 36(9), 1617-1624. doi:10.1007/s10072-015-2219-9
García, M., Lázaro, E., López-Paz, J. F., Martínez, O., Pérez, M., Berrocoso, S., ...Amayra, I. (2018). Cognitive Functioning in Chiari Malformation Type I Without Posterior Fossa Surgery. The Cerebellum, 1-11. doi:10.1007/s12311-018-0940-7
Garriga-Grimau, L., Aznar Lain, G., Nascimiento, M. T., y Petrizan Aleman, A. (2015). Síndrome cerebeloso cognitivo-afectivo. Archivos argentinos de pediatría, 113(5), e268-e270. doi:10.5546/aap.2015.e268
Grosso, S., Scattolini, R., Paolo, G., Di Bartolo, R. M., Morgese, G., y Balestri, P. (2001). Association of Chiari I malformation, mental retardation, speech delay, and epilepsy: a specific disorder? Neurosurgery, 49(5), 1099-1104. doi:10.1227/00006123-200111000-00015
Guerra, G., Mazón, A., Marco, E., Valle, N., Martín, R., y Morales, C. (2015). Manifestaciones audiovestibulares en la malformación de Chiari tipo I. serie de casos y revisión bibliográfica. Acta Otorrinolaringológica Española, 66 (1), 28-35. doi:10.1016/j.otorri.2014.05.002
Heiss, J. D. (2013). Epidemiology of the Chiari I malformation. In The Chiari Malformations (pp. 83-92). Springer, New York, NY. Retrieved from https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-1-4614-6369-6_6
Jiménez, G. G., Gutiérrez, Á. M., de Lucas, E. M., San Román, N. V., Laez, R. M., y Angulo, C. M. (2015). Manifestaciones audiovestibulares en la malformación de Chiari tipo I. Serie de casos y revisión bibliográfica. Acta Otorrinolaringológica Española, 66(1), 28-35. doi:10.1016/j.otorri.2014.05.002
Koziol, L. F., y Barker, L. A. (2013). Hypotonia, jaundice, and Chiari malformations: Relationships to executive functions. Applied Neuropsychology: Child, 2(2), 141-149. doi:10.1080/21622965.2013.748390
Kumar, M., Rathore, R. K. S., Srivastava, A., Yadav, S. K., Behari, S., y Gupta, R. K. (2011). Correlation of diffusion tensor imaging metrics with neurocognitive function in Chiari I malformation. World neurosurgery, 76(1-2), 189-194. doi:10.1016/j.wneu.2011.02.022
Lacy, M., Ellefson, S. E., DeDios-Stern, S., y Frim, D. M. (2016). Parent-reported executive dysfunction in children and adolescents with Chiari malformation Type 1. Pediatric neurosurgery, 51(5), 236-243. doi: 10.1159/000445899
Mackenzie, I. S., Morant, S. V., Bloomfield, G. A., MacDonald, T. M., y O'riordan, J. (2013). Incidence and prevalence of multiple sclerosis in the UK 1990–2010: a descriptive study in the General Practice Research Database. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 85(1),76-84 doi:10.1136/jnnp-2013-305450
Mahgoub, N., Avari, J., y Francois, D. (2012). A Case of Arnold–Chiari Malformation Associated With Dementia. The Journal of neuropsychiatry and clinical neurosciences, 24(2), E44-E45. doi10.1176/appi.neuropsych.11050102
McGirt, M. J., Nimjee, S. M., Fuchs, H. E., y George, T. M. (2006). Relationship of cine phase-contrast MRI to outcome after decompression for Chiari I malformation. Neurosurgery, 59(1), 140-146. doi: 10.1227/01.neu.0000219841.73999.b3
Meadows, J., Kraut, M., Guarnieri, M., Haroun, R. I., y Carson, B. S. (2000). Asymptomatic Chiari Type I malformations identified on magnetic resonance imaging. Journal of neurosurgery, 92(6), 920-926. doi:10.3171/jns.2000.92.6.0920
Meadows, J., Guarnieri, M., Miller, K., Haroun, R., Kraut, M., y Carson, B. S. (2001). Type I Chiari malformation: a review of the literature. Neurosurgery Quarterly, 11(3), 220- 229. Retrieved from https://jhu.pure.elsevier.com/en/publications/type-i-chiari-malformation-a-review-of-the-literature-3
Mestres, O. (2015). Repercusiones de la malformación de Chiari 1 en la calidad de vida del paciente (Tesis doctoral). Universitat de Barcelona. Retrieved from http://diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/67777/1/OMiS_TESIS.pdf
Mestres, O., Poca, M. A., Solana, E., Rodoi, A., Quintana, M., Force Sanmartín, E., 7 Sahuquillo, J. (2012). Evaluación de la calidad de vida en los pacientes con una malformación de Chiari tipo I. Estudio piloto en una cohorte de 67 pacientes. Revista de Neurologia, 55(3), 148-156. Retrieved from https://www.neurologia.com/articulo/2012196
Milhorat, T. H., Chou, M. W., Trinidad, E. M., Kula, R. W., Mandell, M., Wolpert, C., y Speer, M. C. (1999). Chiari I malformation redefined: clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients. Neurosurgery, 44(5), 1005-1017. doi:10.1097/00006123-199905000-00042
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (2017). Malformaciones de chiari. Retrieved from https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/malformaciones_de_chiari.htm
Novegno, F., Caldarelli, M., Massa, A., Chieffo, D., Massimi, L., Pettorini, B., ...Di Rocco, C. (2008). The natural history of the Chiari Type I anomaly. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 2(3), 179-187. doi:10.3171/ped/2008/2/9/179
O'Halloran, C. J., Kinsella, G. J., y Storey, E. (2012). The cerebellum and neuropsychological functioning: a critical review. Journal of clinical and experimental neuropsychology, 34(1), 35-56. doi:10.1080/13803395.2011.614599
Orphanet (2014). Prevalence of rare diseases: Bibliographic data », Informes Periódicos de Orphanet, Serie Enfermedades Raras, 1. Retrieved from http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/ES/Prevalencia_de_las_enfermedades_raras_por_orden_alfabetico.pdf
Pérez Ortiz, L., Álvarez Armas, A., Rodríguez Ramos, E., y Laud Rodríguez, L. (2017). Malformación de Chiari Tipo I en adultos. Un enfoque médico-quirúrgico. Parte I. Revista Médica Electrónica, 39(5), 1107-1116. Retrieved from http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242017000500010
Pindrik, J., y Johnston, J. M. (2015). Clinical presentation of Chiari I malformation and syringomyelia in children. Neurosurgery Clinics of North America, 26(4), 509-514. doi:10.1016/j.nec.2015.06.004
Regal, R. J. (2011). Valoración de la capacidad laboral de la malformación de Arnold Chiari tipo I. Medicina y Seguridad del Trabajo, 57(222), 95-100. doi:10.4321/s0465-546x2011000100009
Riva, D., Usilla, A., Saletti, V., Esposito, S., y Bulgheroni, S. (2011). Can Chiari malformation negatively affect higher mental functioning in developmental age? Neurological Sciences, 32(S3), 307-309. doi:10.1007/s10072-011-0779-x
Rogers, J. M., Savage, G., y Stoodley, M. A. (2018). A Systematic Review of Cognition in Chiari I Malformation. Neuropsychology review, 28(2), 176-187. doi:10.1007/s11065-018-9368-6
Ryan, J. R., y Pearlman, S. H. (2004). Common headache misdiagnoses. Primary care, 31(2), 395-405. doi:10.1016/j.pop.2004.02.010
Sahuquillo, J., y Poca, M. A. (2014). Actualizaciones en el tratamiento quirúrgico de la malformación de Chiari tipo I y del complejo Chiari-I/siringomielia. Neurología, 13(5), 224-245. Retrieved from https://www.researchgate.net/publication/242773709_Actualizaciones_en_el_tratamiento_quirurgico_de_la_malformacion_de_Chiari_tipo_I_y_del_complejo_Chiari-Isiringomielia
Schmahmann, J. D. (2013). Cerebellar cognitive affective syndrome and the neuropsychiatry of the cerebellum. Handbook of the cerebellum and cerebellar disorders (pp. 1717-1751). Springer Netherlands. doi:10.1007/978-94-007-1333-8_77
Speer, M. C., George, T. M., Enterline, D. S., Franklin, A., Wolpert, C. M., y Milhorat, T. H. (2000). A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia. Neurosurgical focus, 8(3), 1-4. doi:10.3171/foc.2000.8.3.12
Speer, M. C., Enterline, D. S., Mehltretter, L., Hammock, P., Joseph, J., Dickerson, M., ...George, T. M. (2003). Chiari type I malformation with or without syringomyelia: prevalence and genetics. Journal of Genetic Counseling, 12(4), 297-311. Retrieved from https://link.springer.com/article/10.1023/A:1023948921381
Szewka, A. J., Walsh, L. E., Boaz, J. C., Carvalho, K. S., y Golomb, M. R. (2006). Chiari in the family: inheritance of the Chiari I malformation. Pediatric neurology, 34(6), 481-485. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2005.09.008
Tavano, A., Grasso, R., Gagliardi, C., Triulzi, F., Bresolin, N., Fabbro, F., y Borgatti, R. (2007). Disorders of cognitive and affective development in cerebellar malformations. Brain, 130(10), 2646-2660. doi:10.1093/brain/awm201
Tirapu Ustárroz, J., Luna Lario, P., Iglesias Fernández, M. D., y Hernáez Goñi, P. (2011). Contribución del cerebelo a los procesos cognitivos: avances actuales. Rev Neurol, 53(5), 301-315. Retrieved from https://www.neurologia.com/articulo/2010747
Tubbs, R. S. (2015). Definitions and anatomic considerations in Chiari I malformation and associated syringomyelia. Neurosurgery Clinics, 26(4), 487-493. doi:10.1016/j.nec.2015.06.007
Wilkinson, D. A., Johnson, K., Garton, H. J., Muraszko, K. M., y Maher, C. O. (2017). Trends in surgical treatment of Chiari malformation Type I in the United States. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 19(2), 208-216. doi:10.3171/2016.8.peds16273
Aitken, L. A., Lindan, C. E., Sidney, S., Gupta, N., Barkovich, A. J., Sorel, M., y Wu, Y. W. (2009). Chiari type I malformation in a pediatric population. Pediatric neurology, 40(6), 449-454. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2009.01.003
Allen, P. A., Delahanty, D., Kaut, K. P., Li, X., García, M., Houston, J. R., Luciano, M. G. (2017). Chiari 1000 Registry Project: assessment of surgical outcome on self-focused attention, pain, and delayed recall. Psychological medicine, 1-11. doi:10.1017/s0033291717003117
Allen, P. A., Houston, J. R., Pollock, J. W., Buzzelli, C., Li, X., Harrington, A. K., ...Luciano, M. G. (2014). Task-specific and general cognitive effects in Chiari malformation type I. PloS one, 9(4), e94844. doi:10.1371/journal.pone.0094844
Amado, M. E., García, R., Avellaneda, A., García, M., Barrón, J. y Gómez, C. (2009). Malformaciones de la unión cráneo-cervical (Chiari tipo I y siringomielia). Documento de consenso. Madrid: Editorial Médica AWWE. Retrieved from http://www.sen.es/pdf/2010/Consenso_Chiari_2010.pdf
Arnautovic, A., Splavski, B., Boop, F. A., y Arnautovic, K. I. (2015). Pediatric and adult Chiari malformation type I surgical series 1965–2013: a review of demographics, operative treatment, and outcomes. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 15(2), 161-177. doi:10.3171/2014.10.peds14295
Basaran, R., Efendioglu, M., Senol, M., Ozdogan, S., y Isik, N. (2018). Morphometric analysis of posterior fossa and craniovertebral junction in subtypes of Chiari malformation. Clinical Neurology and Neurosurgery, 169, 1-11. doi:10.1016/j.clineuro.2018.03.017
Boronat Guerrero, S. (2017). Estudio de la malformación de Chiari 1: correlación clínico-radiológica en la infancia e investigación de la base genética (Tesis doctoral). Universitat Autònoma de Barcelona. Retrieved from https://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/458632/sbg1de1.pdf?sequence=1
Carvajal-Rodriguez, L. (2015). Enfermedades raras. Revista mexicana de pediatría, 82(6), 207-210. Retrieved from http://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=65566
Cesmebasi, A., Loukas, M., Hogan, E., Kralovic, S., Tubbs, R. S., y Cohen‐gadol, A. A. (2014). The Chiari malformations: A review with emphasis on anatomical traits. Clinical anatomy, 28(2), 184-194. doi:10.1002/ca.22442
Choudhury, P.R., Sarda, P., Baruah P., y Singh, S. (2013). Congenital Chiari malformations: magnetic resonance imaging study. OA Case Reports, 2(8). doi:10.13172/2052-0077-2-8-735
Coria, F., Quintana, F., Rebollo, M., Combarros, O., y Berciano, J. (1983). Occipital dysplasia and Chiari type I deformity in a family: clinical and radiological study of three generations. Journal of the neurological sciences, 62(1), 147-158. doi:10.1016/0022-510x(83)90195-8
De Oliveira Sousa, U., de Oliveira, M. F., Heringer, L. C., Barcelos, A. C. E. S., y Botelho, R. V. (2018). The effect of posterior fossa decompression in adult Chiari malformation and basilar invagination: a systematic review and meta-analysis. Neurosurgical review, 41(1), 311-321. doi:10.1007/s10143-017-0857-5
Del Casale, A., Serata, D., Rapinesi, C., Simonetti, A., Tamorri, S. M., Comparelli, A., …Girardi, P. (2012). Psychosis risk syndrome comorbid with panic attack disorder in a cannabis-abusing patient affected by Arnold-Chiari malformation type I. General Hospital Psychiatry, 34(6), 702.e5–702.e7. doi:10.1016/j.genhosppsych.2011.12.008
Ellenbogen, R. G., y Bauer, D. F. (2013). Association between fibromyalgia, chronic fatigue, and the Chiari I malformation. In The Chiari Malformations (pp. 265-271). Springer, New York, NY. doi:10.1007/978-1-4614-6369-6_23
Fabbro, F., Tavano, A., Corti, S., Bresolin, N., De Fabritiis, P., y Borgatti, R. (2004). Long-term neuropsychological deficits after cerebellar infarctions in two young adult twins. Neuropsychologia, 42(4), 536-545. doi:10.1016/j.neuropsychologia.2003.09.006
Fakhri, A., Shah, M. N., y Goyal, M. S. (2015). Advanced imaging of Chiari 1 malformations. Neurosurgery Clinics of North America, 26(4), 519-526. doi:10.1016/j.nec.2015.06.012
Fischbein, R., Saling, J. R., Marty, P., Kropp, D., Meeker, J., Amerine, J., y Chyatte, M. R. (2015). Patient-reported Chiari malformation type I symptoms and diagnostic experiences: a report from the national Conquer Chiari Patient Registry database. Neurological Sciences, 36(9), 1617-1624. doi:10.1007/s10072-015-2219-9
García, M., Lázaro, E., López-Paz, J. F., Martínez, O., Pérez, M., Berrocoso, S., ...Amayra, I. (2018). Cognitive Functioning in Chiari Malformation Type I Without Posterior Fossa Surgery. The Cerebellum, 1-11. doi:10.1007/s12311-018-0940-7
Garriga-Grimau, L., Aznar Lain, G., Nascimiento, M. T., y Petrizan Aleman, A. (2015). Síndrome cerebeloso cognitivo-afectivo. Archivos argentinos de pediatría, 113(5), e268-e270. doi:10.5546/aap.2015.e268
Grosso, S., Scattolini, R., Paolo, G., Di Bartolo, R. M., Morgese, G., y Balestri, P. (2001). Association of Chiari I malformation, mental retardation, speech delay, and epilepsy: a specific disorder? Neurosurgery, 49(5), 1099-1104. doi:10.1227/00006123-200111000-00015
Guerra, G., Mazón, A., Marco, E., Valle, N., Martín, R., y Morales, C. (2015). Manifestaciones audiovestibulares en la malformación de Chiari tipo I. serie de casos y revisión bibliográfica. Acta Otorrinolaringológica Española, 66 (1), 28-35. doi:10.1016/j.otorri.2014.05.002
Heiss, J. D. (2013). Epidemiology of the Chiari I malformation. In The Chiari Malformations (pp. 83-92). Springer, New York, NY. Retrieved from https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-1-4614-6369-6_6
Jiménez, G. G., Gutiérrez, Á. M., de Lucas, E. M., San Román, N. V., Laez, R. M., y Angulo, C. M. (2015). Manifestaciones audiovestibulares en la malformación de Chiari tipo I. Serie de casos y revisión bibliográfica. Acta Otorrinolaringológica Española, 66(1), 28-35. doi:10.1016/j.otorri.2014.05.002
Koziol, L. F., y Barker, L. A. (2013). Hypotonia, jaundice, and Chiari malformations: Relationships to executive functions. Applied Neuropsychology: Child, 2(2), 141-149. doi:10.1080/21622965.2013.748390
Kumar, M., Rathore, R. K. S., Srivastava, A., Yadav, S. K., Behari, S., y Gupta, R. K. (2011). Correlation of diffusion tensor imaging metrics with neurocognitive function in Chiari I malformation. World neurosurgery, 76(1-2), 189-194. doi:10.1016/j.wneu.2011.02.022
Lacy, M., Ellefson, S. E., DeDios-Stern, S., y Frim, D. M. (2016). Parent-reported executive dysfunction in children and adolescents with Chiari malformation Type 1. Pediatric neurosurgery, 51(5), 236-243. doi: 10.1159/000445899
Mackenzie, I. S., Morant, S. V., Bloomfield, G. A., MacDonald, T. M., y O'riordan, J. (2013). Incidence and prevalence of multiple sclerosis in the UK 1990–2010: a descriptive study in the General Practice Research Database. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 85(1),76-84 doi:10.1136/jnnp-2013-305450
Mahgoub, N., Avari, J., y Francois, D. (2012). A Case of Arnold–Chiari Malformation Associated With Dementia. The Journal of neuropsychiatry and clinical neurosciences, 24(2), E44-E45. doi10.1176/appi.neuropsych.11050102
McGirt, M. J., Nimjee, S. M., Fuchs, H. E., y George, T. M. (2006). Relationship of cine phase-contrast MRI to outcome after decompression for Chiari I malformation. Neurosurgery, 59(1), 140-146. doi: 10.1227/01.neu.0000219841.73999.b3
Meadows, J., Kraut, M., Guarnieri, M., Haroun, R. I., y Carson, B. S. (2000). Asymptomatic Chiari Type I malformations identified on magnetic resonance imaging. Journal of neurosurgery, 92(6), 920-926. doi:10.3171/jns.2000.92.6.0920
Meadows, J., Guarnieri, M., Miller, K., Haroun, R., Kraut, M., y Carson, B. S. (2001). Type I Chiari malformation: a review of the literature. Neurosurgery Quarterly, 11(3), 220- 229. Retrieved from https://jhu.pure.elsevier.com/en/publications/type-i-chiari-malformation-a-review-of-the-literature-3
Mestres, O. (2015). Repercusiones de la malformación de Chiari 1 en la calidad de vida del paciente (Tesis doctoral). Universitat de Barcelona. Retrieved from http://diposit.ub.edu/dspace/bitstream/2445/67777/1/OMiS_TESIS.pdf
Mestres, O., Poca, M. A., Solana, E., Rodoi, A., Quintana, M., Force Sanmartín, E., 7 Sahuquillo, J. (2012). Evaluación de la calidad de vida en los pacientes con una malformación de Chiari tipo I. Estudio piloto en una cohorte de 67 pacientes. Revista de Neurologia, 55(3), 148-156. Retrieved from https://www.neurologia.com/articulo/2012196
Milhorat, T. H., Chou, M. W., Trinidad, E. M., Kula, R. W., Mandell, M., Wolpert, C., y Speer, M. C. (1999). Chiari I malformation redefined: clinical and radiographic findings for 364 symptomatic patients. Neurosurgery, 44(5), 1005-1017. doi:10.1097/00006123-199905000-00042
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (2017). Malformaciones de chiari. Retrieved from https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/malformaciones_de_chiari.htm
Novegno, F., Caldarelli, M., Massa, A., Chieffo, D., Massimi, L., Pettorini, B., ...Di Rocco, C. (2008). The natural history of the Chiari Type I anomaly. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 2(3), 179-187. doi:10.3171/ped/2008/2/9/179
O'Halloran, C. J., Kinsella, G. J., y Storey, E. (2012). The cerebellum and neuropsychological functioning: a critical review. Journal of clinical and experimental neuropsychology, 34(1), 35-56. doi:10.1080/13803395.2011.614599
Orphanet (2014). Prevalence of rare diseases: Bibliographic data », Informes Periódicos de Orphanet, Serie Enfermedades Raras, 1. Retrieved from http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/ES/Prevalencia_de_las_enfermedades_raras_por_orden_alfabetico.pdf
Pérez Ortiz, L., Álvarez Armas, A., Rodríguez Ramos, E., y Laud Rodríguez, L. (2017). Malformación de Chiari Tipo I en adultos. Un enfoque médico-quirúrgico. Parte I. Revista Médica Electrónica, 39(5), 1107-1116. Retrieved from http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242017000500010
Pindrik, J., y Johnston, J. M. (2015). Clinical presentation of Chiari I malformation and syringomyelia in children. Neurosurgery Clinics of North America, 26(4), 509-514. doi:10.1016/j.nec.2015.06.004
Regal, R. J. (2011). Valoración de la capacidad laboral de la malformación de Arnold Chiari tipo I. Medicina y Seguridad del Trabajo, 57(222), 95-100. doi:10.4321/s0465-546x2011000100009
Riva, D., Usilla, A., Saletti, V., Esposito, S., y Bulgheroni, S. (2011). Can Chiari malformation negatively affect higher mental functioning in developmental age? Neurological Sciences, 32(S3), 307-309. doi:10.1007/s10072-011-0779-x
Rogers, J. M., Savage, G., y Stoodley, M. A. (2018). A Systematic Review of Cognition in Chiari I Malformation. Neuropsychology review, 28(2), 176-187. doi:10.1007/s11065-018-9368-6
Ryan, J. R., y Pearlman, S. H. (2004). Common headache misdiagnoses. Primary care, 31(2), 395-405. doi:10.1016/j.pop.2004.02.010
Sahuquillo, J., y Poca, M. A. (2014). Actualizaciones en el tratamiento quirúrgico de la malformación de Chiari tipo I y del complejo Chiari-I/siringomielia. Neurología, 13(5), 224-245. Retrieved from https://www.researchgate.net/publication/242773709_Actualizaciones_en_el_tratamiento_quirurgico_de_la_malformacion_de_Chiari_tipo_I_y_del_complejo_Chiari-Isiringomielia
Schmahmann, J. D. (2013). Cerebellar cognitive affective syndrome and the neuropsychiatry of the cerebellum. Handbook of the cerebellum and cerebellar disorders (pp. 1717-1751). Springer Netherlands. doi:10.1007/978-94-007-1333-8_77
Speer, M. C., George, T. M., Enterline, D. S., Franklin, A., Wolpert, C. M., y Milhorat, T. H. (2000). A genetic hypothesis for Chiari I malformation with or without syringomyelia. Neurosurgical focus, 8(3), 1-4. doi:10.3171/foc.2000.8.3.12
Speer, M. C., Enterline, D. S., Mehltretter, L., Hammock, P., Joseph, J., Dickerson, M., ...George, T. M. (2003). Chiari type I malformation with or without syringomyelia: prevalence and genetics. Journal of Genetic Counseling, 12(4), 297-311. Retrieved from https://link.springer.com/article/10.1023/A:1023948921381
Szewka, A. J., Walsh, L. E., Boaz, J. C., Carvalho, K. S., y Golomb, M. R. (2006). Chiari in the family: inheritance of the Chiari I malformation. Pediatric neurology, 34(6), 481-485. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2005.09.008
Tavano, A., Grasso, R., Gagliardi, C., Triulzi, F., Bresolin, N., Fabbro, F., y Borgatti, R. (2007). Disorders of cognitive and affective development in cerebellar malformations. Brain, 130(10), 2646-2660. doi:10.1093/brain/awm201
Tirapu Ustárroz, J., Luna Lario, P., Iglesias Fernández, M. D., y Hernáez Goñi, P. (2011). Contribución del cerebelo a los procesos cognitivos: avances actuales. Rev Neurol, 53(5), 301-315. Retrieved from https://www.neurologia.com/articulo/2010747
Tubbs, R. S. (2015). Definitions and anatomic considerations in Chiari I malformation and associated syringomyelia. Neurosurgery Clinics, 26(4), 487-493. doi:10.1016/j.nec.2015.06.007
Wilkinson, D. A., Johnson, K., Garton, H. J., Muraszko, K. M., y Maher, C. O. (2017). Trends in surgical treatment of Chiari malformation Type I in the United States. Journal of Neurosurgery: Pediatrics, 19(2), 208-216. doi:10.3171/2016.8.peds16273
